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醫用口罩歐洲標準EN14683的測試要求詳解
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在歐洲，口罩根據歐盟標準劃分為“勞動防護”和“醫用防護”兩種。其中，醫用外科口罩屬于Ⅰ類醫療器械產品，并受醫療器械法規（Medical Device Regulation，MDR）EU 2017/745的管轄。
歐洲“醫用防護”標準EN 14683中規定，醫用口罩根據細菌過濾效率分為I類和II類，II類則根據口罩的是否防飛濺而進一步劃分，帶有“R”的口罩表示防飛濺。
需要區分的是：I類醫用口罩的主要用途是保護患者免受感染源的侵害，可以防止佩戴者遭液體（飛沫、血液、體液）飛濺被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情況下，患者及健康人群均可佩帶醫用口罩，以減少病菌傳播的風險。但該類型不適用于手術室或醫療場所的醫療防護人員。
| 測試&方法 |
ASTM Level 1 |
ASTM Level 2 |
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| EN 14683 | EN 14683 | ||
| I 類 | II 類 | IIR類 | |
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細菌過濾效率 BFE EN 14683 附錄 B |
≥95% | ≥98% | ≥98% |
| 將口罩材料固定在氣溶膠室和六層活細胞顆粒采樣器之間，并將帶有金黃色葡萄球菌的氣溶膠引入真空的氣溶膠室，在氣流的牽引下穿過口罩和采樣器。口罩的細菌過濾效率取決于遺留在口罩上菌落的形成單位的數量。 | |||
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壓力差 EN 14683 附錄 C |
＜40 Pa/cm² | ＜60 Pa/cm² | ＜60 Pa/cm² |
| 在測試裝置中，將氣體流量設為8L/min，測量氣流穿過規定面積的試驗材料進行氣體交換的壓力差，該測試結果為口罩透氣性的指標。 | |||
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防合成血液穿透 ISO 22609 |
無要求 | 無要求 | ≥16,0 kPa |
| 將一定量的合成血液通過氣動閥以預規定的速度噴射到測試樣上，以模擬血液和其他體液噴濺至樣品。目視檢查和擦拭口罩背面以確認是否有滲透。 | |||
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微生物指標 （生物負荷） ISO 11737-1 |
≤30 cfu/g | ≤30 cfu/g | ≤30 cfu/g |
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檢測樣品的微生物含量菌落總數，以滿足醫療器械的微生物標準。 |
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