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激光產品FDA注冊需要提供什么資料
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激光產品出口美國需要做FDA注冊，可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊，可以聯系深圳億博檢測機構工作人員進行咨詢辦理！下面隨著小編一起來看看相關激光FDA注冊相關內容！
美國FDA規定任何含有電路并發射任何類型輻射的產品都是電子輻射產品，含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J，部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定，所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。
激光產品分級有哪些：
激光等級等級評價
等級I激光輻射水平被認為無害。
等級IIa激光發出波長范圍在400 nm至710 nm的可見光輻射。暴露時間不超過1 x 103秒時激光輻射水平被認為無危害。但是，暴露時間超過1 x 103秒則被認為慢性視覺危害。
等級II激光發出波長范圍在400 nm至710 nm的可見光輻射。激光輻射水平被認為有慢性視覺危害。可以通過用包括瞬目反射在內的規避反應來保護眼睛。
等級IIIa根據輻照度不同，激光輻射水平被認為急性束內視覺危害或慢性視覺危害。通過光學儀器直接觀察時激光輻射水平被認為急性視覺危害。
等級IIIb直接照射時激光輻射水平被認為對皮膚和眼睛造成急性危害。
等級IV直射或散射時激光輻射水平被認為會對皮膚和眼睛造成急性危害。
激光產品FDA注冊所需資料：
1.FDA注冊申請表格
申請表：包括公司信息，產品信息等。
2.產品文件/技術規范產品文件/技術數據：主要包括詳細說明/銷售手冊，安裝手冊，維護手冊等的準備，產品裝配圖，產品技術信息，激光防護措施及其工作原理說明。
3.標簽
標簽：帶有警告標志，產品標簽，合格證明標簽的英文標簽（例如符合21 CFR 1040.10＆amp；1040.11）和出口標簽等。
4.激光信息
激光設備信息：激光發生器類型，介質，激光光路圖，激光參數，激光設備資格證書/測試記錄（如果從其他制造商處購買，需要提供制造商的信息，激光設備參數/數據表或說明，以及激光設備是否具有FDA認證/FDA編號（如果有）。
5.功率計校準報告
光功率計年度測量和驗證的資格證書和報告。
6.質量控制體系
質量控制文件：主要包括內部質量控制流程圖，檢驗程序，質量控制規范/設計修改控制等；生產線采樣表，進料檢驗表，成品檢驗清單，內部檢驗報告等（包括表樣品）。
7.美國代理商/進口商
美國代理商和美國進口商的信息：包括聯系人姓名，電話/傳真/電子郵件，美國地址/郵政編碼，公司名稱和美國代理商授權協議。
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