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企業產品做CE認證的作用
歐盟CE認證對生產商和供應商最大的作用就是能自我宣告該產品符合歐盟安全標準的一個合格證。是進入歐盟市場的通行證。現在世界的市場經濟都比較發達，我國也是有很多商品北出口到了國外市場，歐盟市場就成為了很多商家的目標，但是想要進入歐盟市場就必須要
2013-08-21
出口產品應謹慎施加CE認證標志
通過申請、檢測、許可等一系列程序獲得產品CE認證是一種國際上通用的做法，是產品走向國際市場的通行證。在產品上加施CE認證標志是向潛在的消費者表明產品質量已經權威機構認可，符合消費者所在地區安全、質量等強制要求，產品更容易為市場所接受。如歐美市場
2013-08-21
CE認證機構和CE證書的分類
(1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由第三方機構(中介或測試認證機構)簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
2013-08-20
歐盟CE認證標準EN 60335的更新
標準EN 60335-2-98:2003+A1將于2013年8月1日起由EN 60335-2-98:2003+A1+A2取代EN 60335-2-98適用于家用和類似用途加濕器的安全。該標準為低電壓指令(2006/95/EC)協調標準。在LVD指令范圍內的廚房電器必須滿足該標準要求才可以加貼CE認證標志。
2013-08-20
歐盟低電壓機械CE認證的要求
對于大部分電器產品而言，大多數的歐盟CE認證標準依循相同的基本安全原理。測試是為了要確保在正常執行和錯誤狀況下的安全操作，這些可能包含操作者、旁觀者和服務人員的影響，要視環境及規格的限制而定，如此一來，所有可預測及合理操作模式，操作時的環
2013-08-19
歐盟機械CE認證指令新標準
歐盟已經公布了最新版機械CE認證指導法令(2006/42/EC)，此法令是歐盟按照新方法制定的有關健康、安全的基本法令之一，與現用機械CE認證指令98/37/EC相比，新指令在適用范圍、與其他指導法令的界線、市場監督、安全性零組件、合格評定程序以及基本健康和安
2013-08-16
歐盟醫療器械CE認證將進行重大修訂
歐盟委員于2012年9月宣布將對醫療器械監管法律進行修訂，針對醫療器械CE認證立法框架提出了兩項提案。其中的一項醫療器械條例提案將替代原有的醫療器械指令(MDD，93/42/EEC)與有源植入醫療器械指令(AIMDD，90/385/EEC);另一項提案為體外診斷醫療器械條例
2013-08-15
歐盟發布CE認證中關于部分電器附件EMC指令最新協調標準清單
歐盟于2012年10月底在官方公報上發布了CE認證中關于EMC指令（2004/108/EC）最新協調標準清單（OJ C 321, 23.10.2012, p. 1–20）和R&TTE指令（1999/5/EC）最新協調標準清單（OJ C 321, 23.10.2012, p. 21–54）通報。協調標準（CEN、CENELEC和ETSI標準）可用
2013-08-14
GPS導航儀CE認證和其CE認證標準
GPS導航CE認證標準可參考對EMC方面的測試標準，針對音頻設備通過線傳輸的方式EN55013標準，和對帶有外接天線端的產品作出了抗干擾的測試標準EN55020，LVD安規測試的標準EN60065，無線發射R&TTE射頻測試。
2013-08-13
