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歐盟CE認證阻擋燃氣出口步伐

歐盟CE認證阻擋燃氣出口步伐

根據歐盟產品安全法規 , 凡在歐盟成員國范圍內市場上銷售的燃氣具產品 , 都必須通過 CE 認證 , 即符合歐盟燃氣指令 90/396/EEC 的相關要求。 燃氣具產品的 CE 認證,整個過程都必需在第三方公告機構( NotifiedBody )下監督執行。通過認證的的產品必須加貼...

2009-08-13

金融危機導致歐洲更加重視CE認證標志

金融危機導致歐洲更加重視CE認證標志

受到金融危機的影響,歐洲國家嚴格要求進口產品質量,歐洲國家將更加重視 CE 認證 ,歐洲議會要求歐盟委員會采取必要的法律和行政措施,嚴把進入歐盟市場的消費品安全關,確保其符合歐盟標準,產品沒有加貼 CE 認證標志 將不能夠進入歐洲市...

2009-08-13

家用插頭插座出口歐盟加貼CE認證標志屬于濫用

家用插頭插座出口歐盟加貼CE認證標志屬于濫用

前面給大家介紹了,歐盟嚴厲打擊誤用濫用 CE 認證標志行為,歐盟在 2008 年出臺了 765/2008/EC 和 768/2008/EC 兩項旨在嚴格 CE 認證標志的法規,從 2010 年 1 月 1 日起,相關產品出口至歐盟,如果誤用濫用 CE 認證標志,將受歐盟重罰。家用插頭插座出口歐...

2009-08-13

慧毅能達系列手持機產品正式通過產品CE認證

慧毅能達系列手持機產品正式通過產品CE認證

CE 認證 標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有 CE 認證 標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。 作為手持 POS 機行業的知名研發、制造廠商,慧毅...

2009-08-13

包含程序軟件的CE認證要增加軟件的描述

包含程序軟件的CE認證要增加軟件的描述

在歐盟產品做 CE 認證 的時候,有些產品包含了軟件程序,之前是沒有對軟件形式技術性的描述,從 2007 年下半年開始,對于符合歐盟 MDD/93/42 指令且包含程序軟件的 醫療器械 CE 認證 ,凡是這類醫療器械申請 CE 認證的時候,一定要提供軟件驗證文件。 依據的...

2009-08-13

CE認證是燃氣具產品進入歐盟市場的前提條件

CE認證是燃氣具產品進入歐盟市場的前提條件

燃氣具產品在去年受到美國金融危機的影響,出口量出現萎縮的情況,燃氣具企業將出口市場瞄準了歐盟國家,然而也就必須了解歐盟國家 CE 認證知識 ,關注歐盟國家 CE 認證的動態 , CE 認證是燃氣具產品進入歐盟市場的前提條件,產品必須通過 CE 認證 ,并加貼...

2009-08-13

CE認證對于產品進入歐洲是不是足夠?

CE認證對于產品進入歐洲是不是足夠?

大家都知道產品要想進入歐洲市場必須要通過 CE 認證 ,加貼 CE 認證標志歐盟海關才允許產品入內,否則不允許通過,那是不是對于產品來說,只做 CE 認證就足夠了呢?下面準測認證機構為您說明產品進入歐盟產品通過 CE 認證并不是充分必要條件。 大家都知道,...

2009-08-13

值得企業重視的CE認證幾個問題

值得企業重視的CE認證幾個問題

CE 認證是產品進入歐盟市場的通行證 ,只有加貼 CE 認證標志的產品才能夠進入歐盟市場銷售,隨著我國對外市場的不斷加大,銷往世界各國的產品越來越多,銷往歐盟各國就需要 CE 認證,今天深圳準測檢測認證機構就對于企業平時遇到的 CE 認證相關問題做如下詳...

2009-08-13

醫療器械CE認證申請流程

醫療器械CE認證申請流程

醫療器械 CE 認證 申請流程可以分成 10 個步驟: 1 、客戶提出 CE 認證申請; 2 、我司協助客戶進行醫療器械產品分類,及提供認證模式及相關的咨詢; 3 、我司幫助客戶確認認作那產品,并準備報價資料; 4 、客戶確認技術文件 TCF 及品質管理系統已經完成建...

2009-08-13

醫療器械CE認證常用的標準

醫療器械CE認證常用的標準

醫療器械 CE 認證 常用認證標準: EN540 醫療器械臨床研究 EN550 醫療器械滅菌 環氧乙烷滅菌驗證和程序控制 EN868-1 醫療器械需要滅菌包裝材料和體系第一部分 : 常規要求和試驗方法 EN980A1 醫療器械標志標簽用圖形符號 EN1041 醫療器械制造商需提供的信息 E...

2009-08-13