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食品FDA注冊鄧白氏編碼申請流程是什么？
本文主要介紹食品FDA注冊鄧白氏編碼申請流程是什么？食品出口美國，需要注冊FDA才能進行清關，而根據最新消息，食品FDA注冊需要先申請鄧白氏編碼才能注冊FDA。下面小編和大家詳細介紹下什么是鄧白氏編碼，以及后續食品FDA注冊流程。...
2023-05-12
FDA食品接觸材料檢測項目有哪些-食品級FDA測試辦理流程
本文主要介紹FDA食品接觸材料檢測項目有哪些，食品級FDA測試辦理流程，食品接觸類材料指一切用與加工生產包裝存儲運輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料。常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等，這些與食品能夠接觸到的材料的環保安全情況直接事關使...
2023-04-20
硅膠產品美國FDA認證辦理項目及流程
本文主要介紹硅膠產品美國FDA認證辦理項目及流程，一般能過FDA原料的硅膠制品都要選用高拉力硅膠，高通明硅膠原資料。近公司出產的產品都是歸于高功能產品也呈現過不少的難題，關于兒童樣式的玩具嬰幼兒的牙膠等等，客戶為此都提出高要求，高功能，所以在出產...
2023-04-13
消毒液FDA注冊辦理周期要多久
本文主要介紹消毒液FDA注冊辦理周期要多久，FDA是食品藥品監督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。FDA由美國聯邦政府授權，是專門從事食品與藥品管理的更高執法機關，也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保...
2023-04-13
激光產品FDA注冊辦理需要準備哪些資料
本文主要介紹激光產品FDA注冊辦理需要準備哪些資料，美國FDA規定，任何包含有電路并且發射出任何種類射線的產品都屬于電子放射產品。例如診斷（用X射線系統、激光手術器械，微波爐及手機等。而X射線、微波、無線電波（調頻RF）、激光、可見光、聲波、超聲以及...
2023-04-12
激光FDA認證21CFR1040檢測等級如何劃分
本文主要介紹激光FDA認證21CFR1040檢測等級如何劃分，FDA做為美國輻射源放射性商品的管理組織，其對激光輻射源商品的規定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯邦法規》第21章，第1040.10條文激光產品規定。其實質類似I正C60825-1和GB7247....
2023-04-03
21CFR1040激光FDA檢測標準要求-激光FDA檢測機構
本文主要介紹21CFR1040激光FDA檢測辦理機構，21CFR1040激光FDA檢測辦理機構。FDA做為美國輻射源放射性商品的管理組織，其對激光輻射源商品的規定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯邦法規》第21章，第1040.10條文激光產品規定。其實質類...
2023-03-13
美國FDA注冊辦理步驟及重點要求
本文主要介紹美國FDA注冊辦理步驟及重點要求，FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。食品藥品監督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電...
2023-02-06
激光產品FDA注冊要怎么做-FDA注冊詳細流程
本文主要介紹激光產品FDA注冊要怎么做，FDA注冊詳細流程， 激光產品在生活中的許多領域都著廣泛的用途，它的安全和防護在市場上也是客戶所注重的。在我國的市場上，FDA是激光產品的測試，但是激光產品的測試比較嚴格，一般都是以美國FDA認證為標準。激光產品...
2022-12-19
激光FDA注冊-21CFR1040激光檢測等級如何劃分
本文主要介紹激光FDA注冊，21CFR1040激光檢測等級如何劃分，FDA做為美國輻射源放射性商品的管理組織，其對激光輻射源商品的規定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯邦法規》第21章，第1040.10條文激光產品規定。其實質類似I正C60825-1和G...
2022-12-19
