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手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么
本文主要介紹手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么，按摩儀器都屬于FDA之管理范圍，根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高。按摩器材類產品一般按I類進行注冊，相對Ⅱ類和Ⅲ類產品來講要求低很多，因此在申請FDA注冊時，手...
2024-06-25
化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？
本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？根據美國頒發的《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA）要求：所有輸美或美國化妝品企業都必須在美國FDA進行化妝品企業注冊及產品列名。獲取相關FDA注冊號或產品列名號，完成合規。...
2024-06-20
美國FDA化妝品注冊辦理需要多久
本文主要介紹美國FDA化妝品注冊辦理需要多久，FDA COSMETICS REGISTRATION根據美國領發的《2022年化妝品法規現代化法案》（MOCRA）要求：所有輸美或美國化妝品企業都必須在美國FDA進行化妝品企業注冊及產品列名。獲取相關FDA注冊號或產品列名號，完成合規。...
2024-06-19
化妝品FDA注冊申請資料及要求
本文主要介紹化妝品FDA注冊申請資料及要求，在美國有銷售或計劃銷售化妝品的賣家們注意了！美國《2022化妝品監管現代化法案》（MoCRA）已正式實施，化妝品將從自愿性注冊轉變為強制性注冊，也意味著化妝品進口到美國必須要進行FDA認證。...
2024-06-18
美國化妝品FDA注冊7月1日起強制性執行
本文主要介紹美國化妝品FDA注冊7月1日起強制性執行，化妝品FDA認證是指化妝品產品通過美國食品藥品監督管理局（FDA）的審核和認證，以確保其符合美國相關法規和標準，具備在美國市場合法銷售和分銷的資格。該認證是一個重要的標志，能夠證明產品的質量、安全...
2024-06-18
激光產品FDA測試常規標準有哪些？
本文主要介紹激光產品FDA測試常規標準有哪些？FDA做為美國輻射源放射性商品的管理組織，其對激光輻射源商品的規定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯邦法規》第21章，第1040.10條文激光產品規定。其實質類似IEC60825-1和GB7247.1，是激...
2024-06-17
食品FDA注冊申請方式及辦理要求
本文主要介紹食品FDA注冊申請方式及辦理要求，食品FDA注冊周期大概7天左右，食品類產品出來美國需要辦理食品級FDA注冊報告，包含食品加工類產品或者跟食品介紹的材料都需要辦理FDA注冊報告后才能正常在美國市場銷售，食品FDA注冊對食品、農產品、海產品的管理...
2024-05-20
化妝品FDA注冊申請有哪些要求-化妝品FDA注冊辦理流程
本文主要介紹化妝品FDA注冊申請有哪些要求，化妝品FDA注冊辦理流程，隨著全球化妝品市場的不斷擴大，各國政府對化妝品的安全性和有效性要求也越來越高。美國食品藥品監督管理局（FDA）作為全球領先的化妝品監管機構，對化妝品的注冊申請流程和認證要求也在不...
2024-05-16
美國FDA認證辦理注意事項-FDA認證流程是什么？
本文主要介紹美國FDA認證辦理注意事項，FDA認證流程是什么？在亞馬遜美國站上銷售食品、化妝品、藥品等產品，除了要考慮產品包裝、運輸、價格和營銷等，還得獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，通過FDA注冊的產品才能進入美國市場銷售，避免下架風險。...
2024-05-13
美國FDA食品注冊辦理要符合哪些要求
本文主要介紹美國FDA食品注冊辦理要符合哪些要求，美國境外的食品企業在向美出口前面必須向FDA認證注冊，要求全球對美出口的食品（飼料）企業須在FDA進行反恐工廠注冊登記，也就是對于進入美國市場的食品類產品必須要對其生產企業或公司信息在美國FDA官網完成...
2024-04-30
